Twintig patiënten, 17-67 jaar, die tevoren in een open pimozideonderzoek duidelijk verbeterden wat interesse, activiteit en psychotische symptomen betreft, werden geselecteerd voor een dubbel blinde studie met pimozide en placebo. De dagdosis was 3 mg en het onderzoek duurde acht weken. Om de twee weken werden interesse en activiteit van de patiënten beoordeeld en bij het begin en op het einde van het onderzoek de psychotische symptomatologie.
Tien patiënten kregen pimozide en tien placebo.
Bij de pimozide-patiënten bleef de verbetering van interesse, activiteit en psychotische symptomen behouden gedurende vrijwel de hele behandeling.
Bij de patiënten was een significante vermindering van placebo-activiteit en interesse samen met een toename van autisme op te merken tegen het einde van de studie. Er waren geen bijwerkingen.