Achtergrond Bij een disbalans tussen reactieve zuurstofmoleculen en antioxidanten spreekt men van oxidatieve stress. Er zijn aanwijzingen dat een verstoorde regulatie van oxidatieve stress in het brein een rol speelt in de pathofysiologie van psychotische stoornissen. Daarmee vormt oxidatieve stress een interessant nieuw target voor behandeling van psychose. Advanced glycation end products (AGE’s) in de huid kunnen eenvoudig en veilig worden gemeten en zijn indicatief voor de cumulatieve blootstelling aan oxidatieve stress.
Doel Vaststellen van crosssectionele en longitudinale verschillen in AGE’s in de huid tussen patiënten met een vroege psychose en gezonde controlepersonen. Daarnaast nagaan of er een verband is tussen AGE’s in de huid en hersenvolume bij psychose.
Methode AGE’s in de huid werden gemeten met autofluorescentie en vergeleken tussen patiënten met vroege psychose en een controlegroep zonder psychose. Bij patiënten werd de associatie tussen AGE’s en volumes van de amygdala, hippocampus en totale corticale grijze stof onderzocht.
Resultaten AGE’s in de huid waren 15% (of 0,66 standaarddeviaties) hoger (p < 0,001) bij patiënten (n = 86) ten opzichte van de controlegroep (n = 135). We vonden aanwijzingen (p = 0,07) voor een hogere AGE-stapeling in de tijd bij patiënten (n = 66) vergeleken met de controlegroep (n = 160). Er werd een negatief verband gevonden tussen AGE-niveau in de huid en hippocampusvolume (gestandaardiseerde bèta = 0,27; p = 0,03) bij patiënten (n = 46).
Conclusie Bevindingen van een verhoogd niveau van AGE’s in de huid wijzen op excessieve oxidatieve stress bij patiënten met vroege psychose.