samenvatting Het syndroom van smith-magenis is een genetische aandoening, veroorzaakt door een 17p11.2-deletie, die gekarakteriseerd wordt door fysieke, neurologische en gedragsmatige kenmerken. Patiënten met dit syndroom vertonen typisch een omkering van het dag-nachtritme. Bij een 2-jarig meisje met het smith-magenissyndroom werden de slaapproblemen succesvol behandeld met melatonine en bètablokkers. We vermelden verder de relevante gegevens uit ons literatuuronderzoek.