Door de Europese registratie van rivastigmine (Exelon) is er in Nederland een middel op de markt verschenen met als indicatie 'symptomatische behandeling van patiënten met milde tot matig ernstige dementie van het Alzheimer-type'.
In dit artikel worden de resultaten van onderzoek naar rivastigmine en andere cholinesteraseremmers besproken. Het is de vraag of de effecten die in deze studies gevonden worden, enige klinische relevantie hebben. Responders, patiënten met klinisch relevante verbetering, worden in zeer lage percentages gevonden, in zowel de actieve behandelgroepen als in de placebogroepen. Studies met een duur van zes maanden bij patiënten met een lichte tot matige vorm van de ziekte van Alzheimer (ad) zijn waarschijnlijk te kort om werkzaamheid op een overtuigende manier aan te tonen.